醫(yī)療器械注冊(cè)證與醫(yī)療器械備案的區(qū)別
根據(jù)產(chǎn)品管理類(lèi)別的不同,食品藥品監(jiān)督管理局出口醫(yī)療器械產(chǎn)品:一類(lèi)產(chǎn)品在市局備案,二類(lèi)產(chǎn)品在省局注冊(cè),三類(lèi)產(chǎn)品在國(guó)家局注冊(cè)。即第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理;第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行登記管理。
所有進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品均在國(guó)家局備案或注冊(cè)。
具體來(lái)講:
一.出口類(lèi):
(1)國(guó)內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案,備案人應(yīng)當(dāng)向設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案材料。
如醫(yī)用手術(shù)帽、醫(yī)用護(hù)目鏡、醫(yī)用手套、醫(yī)用鞋套等
(2)國(guó)內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核,經(jīng)批準(zhǔn)后頒發(fā)醫(yī)療器械登記證。
如:醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、紅外測(cè)溫儀(額溫槍、體溫槍?zhuān)?、醫(yī)用消毒巾、醫(yī)用消毒劑等
(3)國(guó)內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審核,經(jīng)批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。
如:呼吸機(jī)、病人監(jiān)護(hù)儀等
二.進(jìn)口類(lèi):
(一)進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械備案,備案人應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提交備案材料。
(2)進(jìn)口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審核,經(jīng)批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。
(3)香港、澳門(mén)、臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)備案,參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。
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